Post by alamin4470 on Aug 13, 2023 2:11:54 GMT -5
使用表达文库转染细胞，并使用全长 APC 作为配体探测受体表达。我们推断，即使 APC 裂解受体，结合也是裂解的先决条件，我们也许能够检测到这种相互作用。然而，成功筛查的关键水平。幸运的是，保罗·博克设计了一种相当简单的方法来制备荧光活性位点抑制剂。8] 可用于特异性标记 APC，并提供均质、可重复的制剂，当用于流式细胞仪监测结合时，该制剂表现出非
常低的背景。 使用这种方法，我们能够识别出少量结合荧光标记 APC 的电话号码列表表转染细胞，随后的亚克隆最终得到了我们正在寻找的克隆。如果标记的 APC 没有给出非常低的背景信号，我们将无法在早期筛选中识别受体表达细胞。 最初，这种方法允许我们克隆 EPCR 并确定一级序列，但该方法使我们没有免疫化学试剂来帮助进行功能表征。然而，通过克隆，可以
CR 的可溶过凝血酶-血栓调节蛋白复合物增强蛋白 C 的激活。 美国国家科学院院刊。 1996；93： 10212-6 在文章中查看 斯科普斯 (459) 考研 交叉引用 谷歌学术 小泰勒，FB 同行GT 洛克哈特女士 费雷尔 G. 埃斯蒙CT EPCR在体内蛋白C激活中发挥重要作用。 血。 2001年；97： 1685-8 在文章中查看 斯科普斯 (249) 考研 交叉引用 谷歌学术 小泰勒，FB 斯特恩斯-黑泽 DJ 黑泽 S. 费雷尔 G. 张阿克 拉